L’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mardi avoir entamé l’examen d’un vaccin contre la variole humaine pour étendre son utilisation contre la variole du singe, qui se propage en Europe.
Le régulateur européen a déclaré avoir « entamé un examen des données » du vaccin Imvanex de la société danoise Bavarian Nordic, autorisé depuis 2013 contre la variole au sein de l’UE, afin d’inclure la protection des personnes contre la variole du singe.
La firme danoise n’avait pas demandé à l’époque une autorisation pour son utilisation contre la variole du singe, considérée bien moins dangereuse et contagieuse que sa cousine, la variole, éradiquée depuis plus de 40 ans.
En raison d’une pénurie d’approvisionnement, les pays européens devraient pouvoir importer la version américaine d’Imvanex, qui s’appelle Jynneos, pour qu’il « puisse être utilisé pour fournir une protection contre la variole du singe dans l’UE ».
Cet avis vise « à aider les autorités nationales qui pourraient décider, à titre temporaire, d’importer des Jynneos des États-Unis compte tenu de l’augmentation des taux d’infection dans l’UE ».
L’UE a effectué une première livraison de 5.300 doses de vaccins contre la variole du singe à l’Espagne dans le cadre d’un contrat conclu pour le compte des Etats européens, a annoncé mardi la Commission.
« Depuis aujourd’hui, les premières livraisons de vaccins en réponse à l’épidémie sont en train d’arriver dans les pays les plus touchés », a indiqué la commissaire à la Santé Stella Kyriakides, dans un communiqué.
source: i24NEWS
